Nyfødt

Den sjældne sygdom af varulvssyndrom hos børn, der skræmmer forældre

Den sjældne sygdom af varulvssyndrom hos børn, der skræmmer forældre


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

En underlig sygdom kaldet varulvssyndrom eller hypertrikose er blevet set i Spanien i sommer hos mindst 17 børn, der spiste en gastrisk beskytter kaldet Omeprazole for at modvirke virkningen af ​​gastroøsofageal refluks. Tilsyneladende var stoffet kontamineret med Minoxidil, som er den aktive ingrediens i et lægemiddel til bekæmpelse af skaldethed, hvorfor der er fundet små børn med overskydende hår på deres krop. Lad os se, hvad denne sygdom består af!

Det betragtes som en meget sjælden og mærkelig sygdom, der er kendetegnet ved overdreven hårvækst i områder, der normalt ikke burde være der. De kalder det varulvssyndrom når hårvækst er i generel form, det vil sige i hele kroppen.

I virkeligheden er patofysiologien for denne sygdom ukendt, den forbliver en gåte for videnskaben, derfor kan dens årsager være meget forskellige. Men hvad der er kendt er, at det ikke har nogen forudsætning for race eller køn, det vil sige, det kan påvirke ethvert individ. Hypertrikose eller varulvssyndrom klassificeres som:

1. Arvelig eller medfødt
Denne type hypertrikose er meget sjælden, manifesterer sig fra fødslen, og dens årsag skyldes genetiske mutationer. Inden for disse medfødte er to typer manifestationer blevet verificeret:

- Ulnaren, kaldet "behårede albuer" på grund af den overdrevne vækst af hår i albueområdet, som manifesterer sig fra barndommen, på en bilateral måde, det vil sige i begge albuer og udvikler sig i løbet af barndom skal løses i ungdomsårene, delvist eller fuldstændigt.

- Rygmarven, når hårets vækst er i den nederste del af ryggen, hvor rygsøjlen slutter.

2. erhvervet
Denne type hypertrikose er mere almindelig og kan have mange årsager. Det er generelt forbundet med patologier såsom kræft, stofmisbrug, metaboliske sygdomme (skjoldbruskkirtel), spiseforstyrrelser (anorexia og bulimi), cøliaki, på grund af medicin, infektionssygdomme som HIV, tuberkulose eller underernæring (marasmus). Hypertrikose kan forekomme på to måder:

- Placeret (i et bestemt område af kroppen).

- Generaliseret over hele kroppens overflade (varulvssyndrom), og dette påvirker én ud af hver en milliard individer.

Hvis hypertrikosen er medfødt, er den vanskelig at behandle, da årsagen skyldes en genetisk mutation, og den kan udgøre et reelt æstetisk, socialt og selvværdigt problem. Hvis det er af den erhvervede type, er det lettere at behandle, da hvis vi kontrollerer eller eliminerer årsagen, der stammer fra den, vil hypertrikosen blive bedre og endda forsvinde.

Metoderne til at behandle det, især når det er lokaliseret, er hovedsageligt æstetisk eller frisør: blegning af håret, farvning af det, klipning eller voksning af det. Også en anden metode til at fjerne overskydende hår permanent er laser. Men når sygdommen er medfødt og på en generaliseret måde er det vanskeligt at fjerne hårene med de ovenfor beskrevne konsekvenser.

I disse 17 tilfælde af hypertrikose i Spanien vil blanding af to lægemidler, Omeprazol og Minoxidil, ved at udelade indtagelse af lægemidlet gradvist forbedres, indtil det forsvinder, fordi årsagen er erhvervet.

I min professionelle praksis på over 30 år har jeg kun fået mig selv med et tilfælde af hypertrikose, der var i en 5-årig dreng og placeret på ryggeniveauet, nøjagtigt på niveau med coccyxen. Fra anamnese kunne jeg konkludere, at det var medfødt og først var det en lille læsion, hvor der var mange lysfarvede hår, men disse voksede efterhånden som barnet voksede.

Min opførsel var at henvise ham til genetikeren og plastikkirurgen, men desværre fulgte jeg ikke op, da de ikke konsulterede mig igen. Jeg håber, det er forbedret.

Du kan læse flere artikler, der ligner Den sjældne sygdom af varulvssyndrom hos børn, der skræmmer forældre, i kategorien Newborn på stedet.


Video: Sjældne sygdomme den lange vej til diagnosen (Januar 2023).